> Kabar > Warta industri

Apa Asam Ursodeoxycholic Digunakake?

2022-02-25

Asam ursodeoxycholic minangka cholelithiant sing umum digunakake ing departemen gastroenterologi, lan uga agen pelarut cholelithiasis, saengga bisa digunakake ing perawatan watu empedu ing kahanan normal, ing premis kasebut.yen gallbladder nduweni fungsi kontraksi normal.

Nalika mung digunakake kanggo perawatan litik, mesthi perawatan nganti 6 nganti 24 wulan, lan dosis oral yaiku 10 ml saben kg bobot awak saben dina. Kajaba iku, obat kasebut bisa nambani penyakit ati kolestatik, kayata kolestatik primer sirosis.Ing wektu sing padha uga bisa nambani gastritis refluks empedu, saben wektu 250 mg, sapisan dina, sadurunge arep amben lisan.

Produk iki bubuk putih; Ora mambu, rasa pait. Iku larut ing etanol nanging ora larut ing kloroform. Iku larut ing asam asetat lan larut ing larutan tes natrium hidroksida. Titik lebur Titik lebur produk iki yaiku 200 ~ 204â„ƒ. Curl spesifik dijupuk, ditimbang kanthi akurat, dibubarake karo etanol anhydric lan diencerke sacara kuantitatif kanggo nggawe solusi sing ngemot 40mg saben 1ml. Keriting spesifik yaiku saka +59.0 nganti +62.0.

Obat iki bisa ningkatake sekresi asam empedu endogen lan nyuda reabsorpsi. Antagonize efek sitotoksik saka asam empedu hidrofobik lan nglindhungi membran sel ati. Pembubaran kalkulus kolesterol; Kapsul asam ursodeoxycholic ora kudu dijupuk bebarengan karo obatan kayata caleenine (cholestylamine), Caletipol (cholestylamine), aluminium hidroksida lan / utawa aluminium hidroksida magnesium trisilicate, amarga obat kasebut bisa ngiket asam ursodeoxycholic ing usus, saéngga nyerep panyerepan. lan mengaruhi khasiat.

Kapsul asam Ursodeoxycholic kudu dijupuk rong jam sadurunge utawa rong jam sawise njupuk obat kasebut yen obat kasebut kudu dijupuk.Kapsul asam Ursodeoxycholic bisa nambah panyerepan cyclosporin ing saluran usus. Pasien sing njupuk cyclosporin kudu ngawasi konsentrasi serum cyclosporin, lan nyetel dosis cyclosporin yen perlu. Ing sawetara kasus, kapsul asam ursodeoxycholic bakal nyuda panyerepan ciprofloxacin.

1. Farmakodinamika
asam ursodeoxycholic (UDCA) yaiku isomer 7 saka asam goosenodeoxycholic (asam empedu primer ing empedu normal), sing nduweni ciri fungsional ing ngisor iki:

(1) nambah sekresi asam empedu, nyebabake owah-owahan komposisi asam empedu, lan nambah isi ing empedu, sing migunani kanggo efek empedu.

(2) Bisa nyandhet sintesis kolesterol ati, Ngartekno nyuda jumlah kolesterol lan kolesterol ester ing empedu lan indeks saturasi kolesterol, saéngga kondusif kanggo pembubaran bertahap kolesterol ing watu. UDCA uga ningkatake pembentukan kompleks kristal kolesterol cair, sing nyepetake ekskresi lan ngresiki kolesterol saka kandung empedu menyang usus.

(3) Relax THE sphincter saka Oddi kanggo ngiyataken gallbladder.

(4) Ngurangi lemak ati, nambah kegiatan katalase ati, ningkatake akumulasi glikogen ati, lan ningkatake kemampuan ati saka anti-toksin lan detoksifikasi; Uga bisa nyuda konsentrasi triasilgliserol ing ati lan getih.

(5) Nyandhet sekresi enzim pencernaan lan cairan pencernaan.

(6) asil uga nuduhake yen UDCA ing penyakit ati kronis duwe efek immunomodulatory, bisa Ngartekno nyuda jinis sel ati â… expression saka antigen histocompatibility leucocyte manungsa (HLA), ngurangi jumlah aktivasi sel T.

Dibandhingake karo obat iki, asam angsa-deoksikolat (CDCA) dhasare padha ing babagan mekanisme pembubaran watu lan khasiat, nanging JUMLAH CDCA gedhe, toleransi rada kurang, kedadeyan diare dhuwur, lan wis tartamtu. keracunan kanggo ati. Data manca nuduhake manawa obat iki uga duwe ciri ing ngisor iki:

(1) disebabake pembubaran efek watu luwih cepet saka CDCA.

(2) Ora kaya CDCA, bobot pasien ora dadi prediktor sukses perawatan.

(3) Ana bukti yen tingkat pembubaran obat iki kanggo watu sing luwih gedhe luwih dhuwur tinimbang CDCA.

(4) Khasiat obat iki gumantung karo dosis. Mulane, CDCA wis arang digunakake, lan tamba iki dianjurake minangka pilihan pisanan kanggo perawatan saka gallstones kolesterol.

2. Farmakokinetik

Obat iki rada asam, sing diserep kanthi cepet liwat difusi pasif sawise administrasi lisan, lan rong puncak konsentrasi obat getih dumadi ing 1 jam lan 3 jam. low.Situs panyerepan paling efektif yaiku ileum, sing nduweni lingkungan sing rada alkalin. Sawise panyerepan, iku ikatan karo glisin utawa taurine ing ati lan dibuwang saka empedu menyang usus cilik kanggo melu ing sirkulasi enterohepatic.

Asam lithocholic (LCA) diowahi dening bakteri dadi bagean hidrolisis sing padha saka UDCA ing usus cilik, dene liyane diowahi dening bakteri dadi asam Lithocholic (LCA), sing bisa nyuda potensi keracunan ati. Efek terapeutik obat iki ana gandhengane karo konsentrasi obat ing empedu, nanging ora konsentrasi plasma. Separuh umur yaiku 3.5-5.8 dina, utamane diekskresi karo feces, kanthi jumlah ekskresi ginjel sing cilik. Ora jelas manawa UDCA diekskresi ing susu ibu, amarga mung sawetara UDCA sing katon ing serum sawise administrasi oral, lan mulane jumlah cilik banget, sanajan UDCA bisa disekresi menyang susu.

Sadurunge:Ora ana Kabar

Sabanjure:Apa Misoprostol Digunakake?